A doença falciforme é de origem genética, mas foi introduzida no Brasil durante o período do tráfico negreiro. Atualmente, em virtude do processo de miscigenação, qualquer etnia encontra-se suscetível à doença .Conforme informações da presidenta da DRE Minas, Maria Zéno Soares, o município de Ribeirão das Neves conta com mais de 300 pessoas acometidas por essa condição.
A Doença Falciforme (DF) é uma condição genética hereditária que afeta a forma dos glóbulos vermelhos, tornando-os rígidos e em forma de foice, o que pode levar a obstruções nos vasos sanguíneos e diversas complicações de saúde. No Brasil, estima-se que entre 60 mil e 100 mil pessoas convivam com a DF, sendo mais prevalente entre a população negra e parda. [1]
O diagnóstico precoce é fundamental para o manejo eficaz da doença. Desde 1992, o Teste do Pezinho, realizado em recém-nascidos, inclui a triagem para DF. Minas Gerais se destaca como o primeiro estado brasileiro a ampliar o teste para detectar até 60 doenças, incluindo a DF, por meio do Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Nupad) da Faculdade de Medicina da UFMG. [2]
O tratamento da DF é oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e inclui acompanhamento multidisciplinar, uso de medicamentos como hidroxiureia, ácido fólico e antibióticos, além de suporte psicológico e social. Apesar dos avanços, desafios persistem, como a necessidade de maior conscientização sobre a doença e a ampliação do acesso a exames especializados, como o ecodoppler transcraniano, essencial para prevenir acidentes vasculares cerebrais em crianças com DF. [1]
Organizações como a Dreminas (Associação de Pessoas com Doença Falciforme de Minas Gerais) desempenham papel crucial no apoio a pacientes e na promoção de políticas públicas voltadas para a DF. Com mais de 40 anos de atuação, a Dreminas oferece suporte a milhares de famílias em todo o estado. [3]
A inclusão da DF na lista de notificação compulsória em 2023 representa um avanço significativo para o monitoramento e a formulação de políticas públicas eficazes. No entanto, é essencial continuar investindo em educação, pesquisa e infraestrutura para garantir melhor qualidade de vida às pessoas afetadas por essa condição. [4]
Para mais informações e apoio, a Dreminas disponibiliza contato pelo pelo site [www.dreminas.com.br](https://dreminas.com.br/).
Citações:
1. gov.br: www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2022/junho/governo-federal-reforca-necessidade-do-diagnostico-precoce-da-doenca-falciforme?utm_source=chatgpt.com
2. ufmg.br: ufmg.br/comunicacao/noticias/teste-do-pezinho-realizado-na-faculdade-de-medicina-e-o-primeiro-do-pais-a-ja-triar-60-doencas?utm_source=chatgpt.com
3. dreminas.com.br: dreminas.com.br/?utm_source=chatgpt.com
4. gov.br: www.gov.br/saude./pt-br/assuntos/noticias/2024/junho/dia-de-conscientizacao-sobre-a-doenca-falciforme-diagnostico-e-tratamento-podem-ser-feitos-pelo-sus?utm_source=chatgpt.com
